Koncept aberácie má viacnásobné použitie a významy, ako ukazuje slovník Kráľovskej španielskej akadémie (RAE). Slovo, ako je oficiálne akceptované, sa môže týkať veľmi závažnej chyby spojenej s porozumením; vykonávajúcich skazený alebo perverzné, ktorý je ďaleko od toho, čo je považované za legálne; k odchýlke od normálneho typu, ktorý má v určitých situáciách morfologický alebo fyziologický charakter; alebo zjavná odchýlka hviezd.
Aberácie optických systémov (ako sú zrkadlá, šošovky alebo hranolov) znamená degradáciu obrázkov, ktoré nastane, keď svetlo z určitého objektu nekonverguje do jedného bodu raz prenášané prostredníctvom systému.
Ďalšími aberáciami súvisiacimi so svetlom, ktoré možno identifikovať, sú sférická aberácia (porucha charakterizovaná tým, že svetelné lúče, ktoré narážajú rovnobežne s optickou osou, sú odklonené na iné zameranie) a chromatická aberácia (zmena vzdialenosti obrázok s indexom lomu).
Aberácia svetla
Jav, ktorý popisuje inú polohu hviezdy pri pozorovaní s ohľadom na skutočný sa nazýva aberácia svetla. James Bradley, profesor astronómie na Oxfordskej univerzite, objavil túto zvláštnosť v roku 1725, pričom sa snažil určiť vzdialenosť medzi hviezdou a našou planétou. Aby to urobil, urobil dve pozorovania, každé v rôznych ročných obdobiach, s cieľom dosiahnuť presnejšiu trianguláciu hviezdy vďaka orbitálnemu pohybu Zeme.
Bradley s úžasom poznamenal, že pevné hviezdy predstavovali systematický preklad, ktorý súvisel so smerom pohybu Zeme na jeho obežnej dráhe a že nezávisel od umiestnenia našej planéty vo vesmíre, ako sa doteraz verilo. Najvyššia hodnota odchýlky medzi pozorovanou polohou hviezdy a skutočnou je 20,47 sekúnd oblúka; toto je známe ako aberačná konštanta. Ak vypočítame jeho trigonometrický tangens, dostaneme výsledok veľmi blízky pomeru orbitálnej rýchlosti Zeme a rýchlosti svetla.
Chromozomálna aberácia
Chromozomálne aberácie predstavuje chybu, ktorá vzniká počas meiózy gamét alebo keď prvé rozdelenie vaječného mohlo dôjsť, je javom, ktorý spúšťa abnormalita, ktorý ovplyvňuje množstvo alebo zloženie chromozómov. Tento jav môže spôsobiť mnoho porúch, ako je napríklad vývoj tzv. Downovho syndrómu.Zmena môže nastať v štruktúre chromozómu vzhľadom na lineárne usporiadanie génov, a dôvody sú rôzne, rovnako ako jeho charakteristiky a dôsledky. Nižšie uvádzame niekoľko príkladov:
* Delécie: keď sa stratí fragment chromozómu, buď na jednom konci, alebo pozdĺž jedného z jeho ramien, čo vytvára nerovnováhu, ktorá je viditeľná pri Prader-Williho syndróme;
* Duplikácie: spôsobuje, že živá bytosť obsahuje extra genetický materiál, pretože chromozomálna oblasť je duplikovaná, ako sa vyskytuje pri krehkom X syndróme;
* Investície: spočíva v zmene orientácie segmentu chromozómu a zvyčajne nespôsobuje značné poruchy. Môže byť pericentrický , ak je centromér obsiahnutý v obrátenej časti alebo paracentrický , ak nie je;
* Krúžkový chromozóm: táto zmena je zriedkavá a pozostáva z fúzie oboch ramien chromozómu. Jeho vývoj na chromozóme X je jednou z príčin Turnerovho syndrómu;
* Translokácia: opisuje prenos časti jedného chromozómu na druhý, čo neznamená stratu alebo získanie genetickej informácie.